GC06 GC06 Nuevas terapias en cáncer

El grupo de investigación Nuevas Terapias en Cáncer es multidisciplinar, con una estructura de equipo que refleja capacidades y habilidades transversales (oncólogos, biólogos, patólogos, biotecnólogos, etc.), y que permite enfoques integrados para la consecución de los objetivos propuestos. Nuestro objetivo es realizar una investigación multifacética del proceso tumorigénico a nivel básico, traslacional y clínico. Participamos en un programa de Investigación Nacional en Red, a través del Centro de Investigación Biomédica en Red en Cáncer (CIBER cáncer), y también en otros grupos cooperativos de investigación clínica en cáncer, proporcionando así un excelente marco de colaboración e interacción con otros grupos de investigación en cáncer. Desarrollamos varias líneas de estudio dirigidas principalmente a abordar nuevos retos clínicos en la aplicación de nuevas terapias dirigidas en oncología. Llevamos a cabo investigaciones en varias áreas tanto clínicas como experimentales. La primera área está relacionada con la identificación de factores clínicos o moleculares útiles para predecir la evolución clínica, la respuesta o la toxicidad en el tratamiento del cáncer. En esta área hemos reportado el desarrollo de biomarcadores predictivos de respuesta a la terapia antiangiogénica. Participamos activamente en el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas con fármacos dirigidos a unos objetivos específicos. Para ello, actualmente estamos estudiando la asociación entre la respuesta inmune antitumoral y la respuesta a la terapia antiangiogénica en cáncer, para definir marcadores predictivos de respuesta a los fármacos antiangiogénicos. El desarrollo de estos marcadores optimizará el uso de nuevas terapias en pacientes con cáncer. Otra área de investigación pretende desentrañar los mecanismos por los que el óxido nítrico (NO) está implicado en la aparición y progresión del cáncer, e identificar nuevas estrategias terapéuticas para el tratamiento de esta enfermedad. Utilizando los últimos enfoques proteómicos para identificar las modificaciones nitrosativas postraduccionales, en particular la S-nitrosilación de las proteínas, analizamos la importancia de mantener la homeostasis de los nitrotioles y la formación de S-nitrosoproteínas. Los resultados de los datos de nuestro laboratorio apoyan la hipótesis de que el metabolismo del NO desempeña un papel importante en el inicio y la progresión del cáncer, confirmando una estrecha relación entre el NO y las características stem/mesenquimales en los tumores. Por último, nuestro grupo está realizando activamente estudios de validación clínica para evaluar si la determinación del estado mutacional de RAS mediante herramientas de biopsia líquida puede optimizar el uso racional de las terapias anti-EGFR en el cáncer colorrectal. Asimismo, nuestro grupo está aplicando herramientas de biopsia líquida en otros tumores gastrointestinales, como los cánceres de páncreas. Además, en nuestro laboratorio se están realizando más estudios traslacionales para explorar otros componentes del plasma, como los miARN y los exosomas.