GC16 GC16 Biología celular en hematología. Hipercoagulabilidad

Somos un grupo consolidado dentro del IMIBIC. Nuestra investigación se centra en las neoplasias hematológicas, el trasplante alogénico de células madre y la hipercoagulabilidad, y estamos especialmente interesados en la búsqueda de nuevas dianas para mejorar o complementar los tratamientos de la leucemia. En los últimos años, hemos acumulado mucho conocimiento en Leucemias Agudas, particularmente en la Leucemia Mieloide Aguda (LMA) que es una de las leucemias más heterogéneas. Actualmente, en acuerdo con la Asociación Española de Hematología (FEHH), estamos estudiando varias mutaciones genéticas somáticas y genes de fusión clave en LMA para realizar el patrón de evolución clonal. En este sentido, también estamos generando un nuevo panel de sondas para secuenciar 50 genes en LMA en colaboración con el CIC de Salamanca. Nuestro laboratorio es uno de los siete centros españoles de referencia pertenecientes al PLATAFO-LAM de PETHEMA para la caracterización fenotípica y genómica completa de la LMA en el diagnóstico y seguimiento de los Hospitales de Andalucía. También analizamos de forma rutinaria el enriquecimiento de células madre leucémicas (LSC) en pacientes con leucemia aguda y pretendemos aislar las LSC de buena fe mediante clasificación celular activada por fluorescencia (FACS) para desarrollar ensayos funcionales. Además, estudiamos un tipo de malignidad B denominada Linfoma Difuso de células B grandes (DLBCL) dentro del linfoma no-Hodgkin. En este estudio, utilizamos una tecnología innovadora para la clasificación molecular del DLBCL mediante el análisis de un conjunto de 20 genes en la plataforma Nanostring y desarrollamos nuevas estrategias de tratamiento personalizado para los pacientes. Otra área de investigación de nuestro interés es la inmunoterapia aplicada a la leucemia, en concreto, la recuperación inmunológica del trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas (Alo-HSCT). Tenemos evidencias de que después del Alo-SCT, las células T específicas de la leucemia están inmunovigilando el cuerpo de los pacientes. Además, en colaboración con la Universidad de Córdoba, estamos generando un nuevo protocolo basado en la nanociencia para la reprogramación de células T contra la leucemia. Por otra parte, la enfermedad crónica de injerto contra huésped (cGvHD) es una respuesta inmune tardía de las células T y B del donante contra los tejidos del receptor después del Alo-HSCT y es la principal causa de morbilidad y mortalidad tardía. En un intento de dilucidar nuevos biomarcadores en la cGvHD para detener la progresión o mejorar la calidad de vida de los pacientes, estamos analizando los perfiles de expresión génica de los linfocitos T mediante microarrays Affymetrix para describir nuevas vías implicadas en la fisiopatología de la cGvHD. Nuestras actividades de investigación clínica incluyen numerosos ensayos clínicos ampliamente distribuidos en leucemias agudas, linfoma, leucemia crónica, mieloma múltiple, síndromes mielodisplásicos y mieloproliferativos. Participamos activamente en diversas redes hematológicas regionales, nacionales e internacionales como PETHEMA, SEHOP, RESMD y EBMT, aumentando nuestra red de colaboración de investigadores y clínicos de leucemia. Nuestra investigación ha dado lugar a una sólida producción científica, contribuyendo a mejorar los protocolos y las prácticas clínicas.